Team

Elisabeth Kohoutek ist Associate im Frankfurter Büro von King & Spalding und Mitglied der Life Sciences-Praxisgruppe. Sie berät und vertritt Unternehmen der Medizinprodukte-, Pharma-, Kosmetik- und Lebensmittelbranche bei Rechtsfragen aus dem gesamten Lebenszyklus eines Produktes, einschließlich Produktentwicklung, Etikettierung, Werbung, Markteinführung, Vertrieb, Compliance, Datenschutz, Aspekte im Zusammenhang mit Parallelimporten, Schutz vor gefälschter Ware, Rückrufaktionen, falls notwendig und End-of-Life-Phase.

Elisabeth Kohoutek berät Mandanten in allen Bereichen des Europarechts, Regulatorischen Rechts und Wettbewerbsrechts und vertritt diese vor nationalen und europäischen Gerichten und Behörden. Ein weiterer Schwerpunkt ihrer Praxis liegt im Bereich des Datenschutzrechts.

Vor ihrem Wechsel zu King & Spalding war Elisabeth Kohoutek für die Sozietät Bird & Bird in deren Sektorgruppen Life Sciences und Food & Beverage tätig.

Elisabeth Kohoutek studierte Rechtswissenschaften in Heidelberg und Barcelona. Während ihres Referendariats arbeitete sie für Kanzleien in Frankfurt und New York.

Elisabeth Kohoutek spricht Deutsch, Englisch, Tschechisch und Spanisch.

Ausgewählte Vorträge und Publikationen

Elisabeth Kohoutek trägt regelmäßig bei verschiedenen Konferenzen und Seminaren der Life Sciences Industrie vor.

  1. "Court of Justice of the European Union: Ruling on Amino Acids in Foods " (Co-Autorin), King & Spalding International Food Law Gazette, Januar 2018
  2. "Excavate the Fundamentals for a Successful Consent Management Programme" (Co-Referentin), CBI’s Life Sciences GDPR Bootcamp in London, November 2017
  3. "Strategies for Vendor Selection and Compliance", CBI’s Life Sciences GDPR Bootcamp in London, November 2017
  4. "How GDPR Will Transform The Disclosure Landscape", qordata Webinar, May 2017
  5. „Determine the Difficulties of Data Privacy in the Disclosure of HCP Payment and Transfers of Value“, CBI’s Global Compliance Congress for Life Sciences in London, April 2017
  6. „Hot Sox: Produktrückruf als Teil der Unterlassungsverpflichtung“, King & Spalding Talk im Turm, März 2017
  7. „EFPIA Disclosure and Consent Management – Experiences from the first round of Disclosure in 2016“, qordata Webinar, Februar 2017
  8. „Key Food & Beverages Issues – Looking Ahead to 2017“, King & Spalding Food & Beverage Webinar, Dezember 2016
  9. „Bridging the Gap between Science and Promotion”, CBI’s Global Compliance Congress for Life Sciences in London, November 2016
  10. „EFPIA Disclosure – Rights and Requirements to Consent Management“, Policy and Medicine Webinar, Juli 2016
  11. „Korruption im Gesundheitswesen (§§ 299 a/b StGB) und Transparenz – Was ist noch erlaubt?“, King & Spalding Talk im Turm, Juni 2016
  12. „Informationsveranstaltung zum Gesetz zur Bekämpfung von Korruption im Gesundheitswesen“,Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH), Juni 2016
  13. „Managing Cross Border Activities and HCP Interactions”, CBI's Global Transparency Reporting Congress in Frankfurt, April 2016„Where in the World Are You? International Transparency and Anti-Corruption Rules Impacting Pharmaceutical Manufacturers“, King & Spalding Webinar, April 2016„EU-Health-Claims-Verordnung – Chancen und Risiken“, King & Spalding Talk im Turm, Oktober 2015
  14. „Parallel- und Re-Importe – Strategien für ‚Branded Industries‘“, King & Spalding Talk im Turm, Mai 2015
  15. „Data Protection: What International Pharmaceutical Organizations Need to Know“, King & Spalding Pharma eLearn, September 2014
  16. „REACH: EU Environmental Regulations That Apply to Non-EU Companies“, King & Spalding Pharma eLearn, Oktober 2014

Darüber hinaus veröffentlicht sie regelmäßig Publikationen zu Fragen des Lebensmittel-, Arzneimittel- und Medizinprodukterechts.

  1. ““Veggie Cheese” and “Tofu Butter” Are Prohibited in the European Union – ECJ Decides on Plant-Based “Dairy” Products” (Co-Authorin), King & Spalding International Food Law Gazette, Juli 2017
  2. “Restrictions on Advertising with Nutrition and Health Claims Apply to Both Communications Addressed to Consumers and to Communications Addressed to HCPs”, (Co-Autorin) King & Spalding International Food Law Gazette, Januar 2017
  3. “Watch Out for Vegan Cheese: Labeling and Promotion of Vegan “Dairy Products” in the European Union”, (Co-Autorin) King & Spalding International Food Law Gazette, Januar 2017
  4. „EFPIA HCP Financial Disclosure Is Not Risk Free“ (Co-Autorin), LSC Life Science Compliance Update, Oktober 2016
  5. Co-Autorin von zwei Kapiteln des Kluwe Guide to EU Pharmaceutical Regulatory Law
  6. „New Anti-Corruption Laws on the Health Care Sector in Germany: Is There Any Impact on the Food Industry?“ (Co-Autorin), King & Spalding International Food Law Gazette, Juli 2016
  7. „Don’t Copy ‚Bounty‘ Bars: Distributors of Chocolate Bars Prohibited from Imitating ‚Bounty Bar Shape‘?“, King & Spalding International Food Law Gazette, Juli 2016
  8. „Court of Justice of the European Union: Ruling on Package Design of Foodstuffs (Teekanne Felix)“ (Co-Autorin), King & Spalding International Food Law Gazette, Januar 2016
  9. „Do the Restrictions on Advertising with Nutrition and Health Claims also Apply to Communications Addressed Exclusively to Health Care Professionals? – Interpretation of Regulation (EC) No 1924/2006 on Nutrition and Health Claims Made on Foods“ (Co-Autorin), King & Spalding International Food Law Gazette, Januar 2016
  10. „German Federal Supreme Court: Admissibility of Designation ‘Energy & Vodka’ for Alcoholic Mixed Beverages“ (Co-Autorin), King & Spalding International Food Law Gazette, Juli 2015
  11. „EU Food Information Regulation in Force“ (Co-Autorin), King & Spalding International Food Law Gazette, Juli 2015
  12. „New Health Claim on Carbohydrates Admitted in the EU“, King & Spalding International Food Law Gazette, Juli 2015
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Mandate

Beratung eines weltweit marktführenden Herstellers von Arzneimitteln bezüglich aller Aspekte von Parallelimporten in der EU

Beratung eines weltweit führenden Herstellers von Medizinprodukten bei regulatorischen und werberechtlichen Aspekten

Beratung international tätiger Pharmaunternehmen im Bereich der Abgrenzung von Lebensmitteln und Medizinprodukten bzw. Arzneimitteln

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Beratung eines weltweit führenden Herstellers von Medizinprodukten bei regulatorischen und werberechtlichen Aspekten

Beratung international tätiger Pharmaunternehmen im Bereich der Abgrenzung von Lebensmitteln und Medizinprodukten bzw. Arzneimitteln

Beratung von Herstellern von Medizinprodukten hinsichtlich des Markteintritts in die Europäische Union, der Marktzulassung und CE-Kennzeichnung gegenüber Behörden und Benannten Stellen

Beratung von U.S. Unternehmen bei der Verarbeitung von in der Europäischen Union erhobenen persönlichen Daten

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Credentials

Frankfurt

Frankfurt, Germany (Admitted 3/8/2012; Reg. # 148821)