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Elisabeth Kohoutek berät Unternehmen aus dem Life Sciences Bereich. Sie begleitet Mandanten bei komplexen regulatorischen Fragestellungen und vertritt sie in gerichtlichen Verfahren und bei Transaktionen.

Elisabeth Kohoutek begeistern Digital Health Themen und ist Expertin für Datenschutz, Künstliche Intelligenz und Gesundheitsrecht. 

Elisabeth Kohoutek berät Hersteller von Arzneimitteln, Medizinprodukten, Lebensmitteln, Kosmetika und Chemikalien, insbes. zu Werbung, Kennzeichnung, Klassifizierung, Zusammensetzung, regulatorischer Compliance, ESG und im Datenschutz. Mit mehr als acht Jahren anwaltlicher Praxis verfügt sie über umfassende Erfahrung bei der Lösung komplexer Fragestellungen in stark regulierten Bereichen. Elisabeth Kohoutek vertritt ihre Mandanten sowohl in gerichtlichen Verfahren als auch im Rahmen von Transaktionen.

Als begeisterte Digital Health Pionierin treibt sie der Fortschritt im Gesundheitswesen sowie Innovationen in patientlichen Behandlungsmethoden an.

Elisabeth Kohoutek studierte an der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg.

Sie spricht Deutsch, Englisch, Tschechisch und Spanisch.

Vollständigen Lebenslauf anzeigen

Mandate

Beratung eines weltweit marktführenden Herstellers von Arzneimitteln bezüglich aller Aspekte von Parallelimporten in der EU

Beratung eines weltweit führenden Herstellers von Medizinprodukten bei regulatorischen und werberechtlichen Aspekten

Beratung international tätiger Pharmaunternehmen im Bereich der Abgrenzung von Lebensmitteln und Medizinprodukten bzw. Arzneimitteln

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Mandate

Beratung eines weltweit marktführenden Herstellers von Arzneimitteln bezüglich aller Aspekte von Parallelimporten in der EU

Beratung eines weltweit führenden Herstellers von Medizinprodukten bei regulatorischen und werberechtlichen Aspekten

Beratung international tätiger Pharmaunternehmen im Bereich der Abgrenzung von Lebensmitteln und Medizinprodukten bzw. Arzneimitteln

Beratung von Herstellern von Medizinprodukten hinsichtlich des Markteintritts in die Europäische Union, der Marktzulassung und CE-Kennzeichnung gegenüber Behörden und Benannten Stellen

Beratung von U.S. Unternehmen bei der Verarbeitung von in der Europäischen Union erhobenen persönlichen Daten

Mandate

Beratung eines weltweit marktführenden Herstellers von Arzneimitteln bezüglich aller Aspekte von Parallelimporten in der EU

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Beratung eines weltweit marktführenden Herstellers von Arzneimitteln bezüglich aller Aspekte von Parallelimporten in der EU

Beratung eines weltweit führenden Herstellers von Medizinprodukten bei regulatorischen und werberechtlichen Aspekten

Beratung international tätiger Pharmaunternehmen im Bereich der Abgrenzung von Lebensmitteln und Medizinprodukten bzw. Arzneimitteln

Beratung von Herstellern von Medizinprodukten hinsichtlich des Markteintritts in die Europäische Union, der Marktzulassung und CE-Kennzeichnung gegenüber Behörden und Benannten Stellen

Beratung von U.S. Unternehmen bei der Verarbeitung von in der Europäischen Union erhobenen persönlichen Daten

Credentials

State Exam, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

Frankfurt

Frankfurt, Germany (Admitted 3/8/2012; Reg. # 148821)

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